Pensieri e domande il 5 maggio

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Monaco di Baviera (kobinet) Da oggi è online il nuovo sito web del “Münchner Netzwerk Selbstbestimmt Leben”. All’apertura c’è un video da vedere come contributo per la giornata di protesta online di oggi. Ma anche un grande commento degli ospiti sul sito web vale la pena leggere che kobinet ama pubblicarlo qui.

L’autrice ospite Inge Plangger scrive dei suoi pensieri il 5 maggio, la giornata europea di protesta per i diritti delle persone con disabilità a MUCSL:

Non voglio usare la “Giornata di protesta” di quest’anno per evidenziare le lamentele (anche se purtroppo ce ne sono ancora abbastanza), per descrivere varie barriere e disuguaglianze o per formulare richieste. Invece, voglio solo fare un bilancio, porre domande e spin idee ulteriormente.

Siamo attualmente in una situazione molto speciale con una qualità che può sfilacciarsi in tutte le direzioni possibili. È caratterizzato da spavento, paura di panico, frustrazione, preoccupazione esistenziale, rabbia, resistenza, solidarietà e la convinzione che qualcosa potrebbe cambiare dopo la vita quotidiana modellata dalla pandemia e anzi verso una migliore convivenza, sia con l’ambiente che nell’uomo. Alcuni temono perdite, danni irreparabili, caos economico, altri già vedono effetti positivi sulla natura e in termini di decelerazione e vedono o sperano in opportunità nell’espansione di strutture e modi di vita più umani.

Quale posizione, quale spazio, quale significato e quali possibilità abbiamo come persone con disabilità in questo evento e in

il suo ulteriore corso?

Dove siamo visti e come siamo percepiti? Siamo almeno visti?

E qual è la nostra percezione di noi stessi e la possibilità della nostra partecipazione?

Dove vorremmo vedere noi stessi, in quale futuro, o meglio presente, condurre una vita secondo le nostre idee? O questi pensieri sono completamente assorbiti dai pericoli che potrebbero aspettarci?

Naturalmente, come una persona con disabilità, come probabilmente molti altri, antiche paure sono bloccate nelle mie ossa. Non per niente ho tenuto conferenze per diversi anni sul tema “Cambio di paradigma nella percezione sociale delle persone con disabilità e possibilità di uno stile di vita libero”. Sappiamo tutti che ci sono stati tempi bui, speriamo tutti che siano stati superati, temiamo che possano riapparire e cercare di trovarci sul terreno “sicuro” delle convenzioni, delle leggi, dell’intelletto, dell’apertura e della propagazione di

equivalenza umana. Ma quanto è sostenibile questo suolo?

Come stabile e significativo siamo stati in grado di affermarci in questa società, riempire posizioni importanti, naturalmente entrare nel primo mercato del lavoro, modellare l’immagine quotidiana, sviluppare una cultura che ti rende orgoglioso, freddo o altri fattori che creano o promuovono l’identità. È possibile che non sia successo molto in questo settore?

Diamo un’occhiata ai nostri modelli di ruolo. Temo che anche la percezione sociale degli altri e l’auto-percezione coincidano in alcune aree.

Siamo ancora un “fenomeno marginale”molto svantaggiato.

Siamo ancora percepiti principalmente come bisognosi di aiuto.

In molti casi, questo va così lontano che nelle aree che influenzano la nostra vita, le decisioni vengono prese completamente senza di noi.

Si tratta di noi! In piccole situazioni quotidiane, come nella grande struttura.

Quasi nessuno troverà nulla. Perché presumibilmente si tratta sempre del nostro benessere, della nostra protezione.

Siamo figure di proiezione. Figure di proiezione per vari muscoli nella mente degli altri.

Possiamo vivere e persino modellare la nostra vita se una società vive nella prosperità e si dona generosamente.

Non appena qualcosa si avvicina, qualcuno scopre molto rapidamente che devi valutare ciò che vale la vita.

Non siamo nemmeno interrogati su questo?

La proiezione della sofferenza è così tenace che tutti

Le dichiarazioni da parte nostra si perdono nel vento?

La disabilità è ancora associata alla sofferenza. E la sofferenza non deve essere! Ma noi non soffriamo!

Fatta eccezione per l’ignoranza di persone che non ci prendono per pieno, che vogliono scavalcarci, si sentono qualcosa di meglio, che vogliono imporre le loro teorie sulla disabilità su di noi. Inoltre, soffriamo di istituzioni che non ci permettono lo sviluppo umano, impediscono l’individuazione, rompono le persone e le rendono apatiche. Ultimo ma non meno importante, soffriamo anche della burocrazia, che ci costringe a lottare spesso per anni per l’aids necessario e urgente, con impiegati che hanno poca conoscenza della nostra situazione di vita.

Queste sono le cose con cui lottiamo e che richiedono un grande sforzo.

Viviamo la vita come fanno le persone. Vita soddisfacente e appagante. A volte anche piccolo, stretto, limitato, con apparentemente pochi effetti e colpisce.

Non voglio perdere il mio, scambiare il mio, o ottenere una sorta di accordo sul suo significato.

Perche ‘ te lo dico?

Perché questo processo di selezione, che si chiama triage e coinvolge decisioni mediche che risolverebbero persone come me e molti dei miei amici in caso di malattia, viene parlato in molte bocche e preoccupa molti di noi.

Ho anche menzionato all’inizio la speranza per lo sviluppo di altri mezzi di sussistenza.

Naturalmente, vorrei semplicemente supporre che possiamo prendere il nostro posto nel senso di diversità e di essere umani, che è quindi in primo luogo.

Il ruolo di supplicante, di zavorra, di qualcuno che deve dimostrare se stesso e giustificarsi, che vuole fare tutto bene perché apparentemente è senza diritti, come qualcuno che è troppo dispiaciuto per poter finalmente abbandonare il lavoro, la paga, i combattenti per i diritti fondamentali, come un guscio troppo vecchio – questo è quello che vorrei!

Abbiamo forza, abbiamo resistenza, abbiamo saggezza e conoscenza dell’uomo, desideri, speranze e molte visioni.

Abbiamo molto da recuperare e molto da contribuire.

Usiamo il tempo…

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